Tonsipret comp.

1. Ce este Tonsipret comprimate și pentru ce se utilizează
Tonsipret comprimate este un preparat homeopatic pentru afecțiuni inflamatorii ale faringelui. Acestea includ: Inflamații acute şi cronice ale amigdalelor şi faringelui (tonsilite).
2. Ce trebuie să știți înainte să luați Tonsipret comprimate
Nu luați Tonsipret comprimate
- Sarcina şi perioada de alăptare;
- Hipersensibilitate la Capsicum, Guaiacum, Phytolacca sau la oricare din componente enumerate în secțiunea 6.
Atenționări și precauții
Discutați cu medicul sau cu farmacistul înainte să administrați Tonsipret comprimate.
În caz de simptome neclare, recurente sau nou apărute, și în caz de febră 39oC sau mai mult cu durata mai mare de 3 zile, este necesară consultarea unui medic.
Copii
Acest medicament nu se recomandă copiilor mai mici de 1(un) an, deoarece nu exista suficiente studii la această categorie de vîrstă.
Tonsipret comprimate împreună cu alte medicamente
Spuneți medicului sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente, inclusiv medicamente eliberate fără prescripție medicală.
Până în prezent nu se cunosc interacțiuni cu alte medicamente.
Tonsipret comprimate împreună cu alimente și băuturi
Eficacitatea unui medicament homeopatic poate fi afectată negativ de un mod de viaţă nesănătos şi de consumul de substanţe iritante şi stimulente.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteți însărcinată sau alăptați, credeți că ați putea fi însărcinată sau intenționați să concepeți un copil, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Tonsipret comprimate nu se administrează în timpul sarcinii și alăptării.
Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor
Nu necesită măsuri speciale de precauție.
Tonsipret comprimate conține lactoză.
Dacă medicul Dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
3. Cum să luați Tonsipret comprimate
Luați întotdeauna Tonsipret comprimate exact așa cum este specificat în acest prospect. Discutați cu medicul Dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Dacă nu a fost prescris altfel, dozele uzuale sunt pentru:
Adolescenţii cu vârsta peste 12 ani şi adulţii:
În forma acută câte 1 comprimat la fiecare 30 min – 1 oră, nu mai mult de 6 ori pe zi.
Copiii de la 1 an la 12 ani:
În forma acută, câte 1/2 comprimat la fiecare 30 min – 1 oră, nu mai mult de 6 ori pe zi.
În cazul formelor de boală care durează mai mult de o săptămână, după consultarea prealabilă cu medicul se administrează:
Adolescenţii cu vârsta peste 12 ani şi adulţii:
1 comprimat de 1-3 ori pe zi.
Copiii de la 1an la 12 ani:
1/2 comprimat de 1-3 ori pe zi.
Dacă simptomele se îmbunătățesc, frecvența administrării trebuie redusă.
Cale de administrare: orală.
Comprimatele se dizolva lent în cavitatea bucală. La copiii mici, înghițirea poate fi prevenită prin dizolvarea jumătăților tabletei în apă.
Durata administrării
Preparatele homeopatice nu trebuie administrate o perioadă îndelungată de timp fără recomandarea medicului.
Dacă luați mai mult Tonsipret comprimate decât trebuie
În caz de supradozaj, trebuie să vă adresați la medic de urgență. El va decide dacă sunt necesarecareva măsuri.
Este posibilă intensificarea reacțiilor adverse descrise mai jos (tulburări digestive sau efect laxativ)la pacienții ce suferă de intoleranță la lactoză.
Dacă uitați să luați Tonsipret comprimate
Dacă ați luat prea puțin Tonsipret comprimate sau ați uitat să luați o doză, nu administrați o doză dublă pentru a compensa doza uitată, ci mai degrabă continuați să luați doza prescrisă de către medicul Dumneavoastră sau după cum este descris în acest prospect.
Dacă încetați să luați Tonsipret comprimate
Întreruperea administrării acestui medicament de obicei este inofensivă.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresați-vă medicului sau farmacistului.
4. Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacții adverse semnificative sau semne la care ar trebui să acordați atenție, și acțiuni care trebuie să le luați în cazul în care sunteți afectat:
Reacții Cu frecvență necunoscută: frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile
- reacții alergice;
- tulburări gastrointestinale ( ex.: greață; vomă; diaree.)
În cazul în care sunteți afectat de una dintre următoarele reacții adverse, încetați să luați Tonsipret comprimate și adresați-vă medicului.
Notă:
Cu privire la utilizarea unui medicament homeopat, plângerile existente se pot exacerba temporar (agravarea homeopatică). În acest caz, trebuie să întrerupeți administrarea medicamentului și săconsultați un medic.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului Dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale:
www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected]
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
5. Cum se păstrează Tonsipret comprimate
A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor.
Nu utilizați Tonsipret comprimate după data de expirare înscrisă pe blister și cutie. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Condiții de păstrare :
A se păstra la temperatura sub 30o C.
6. Conținutul ambalajului și alte informații
Ce conține Tonsipret comprimate :
Substanțele active sunt:
1 comprimat conține :
Capsicum annuum D3 75.0 mg
Guaiacum D3 75.0 mg
Phytolacca americana  50.0 mg
Excipienți: Amidon de cartofi, lactoză monohidrat, stearat de magneziu.
Cum arată Tonsipret comprimate și conținutul ambalajului
Câte 25 comprimate în blister. Câte 2 blistere împreună cu prospectul pentru pacient se plasează în cutie de carton.
Comprimate rotunde, cu suprafaţa plană, de culoare crem, cu o incizie de rupere pe o parte.
Comprimatul poate fi divizat în jumătăți egale.
Deținătorul certificatului de înregistrare și fabricantul
Deținătorul certificatului de înregistrare
Bionorica SE Kerschensteinerstrasse 11-15 92318 Neumarkt, Germania
Tel.: +49 (0)9181 / 231-90
Fax: +49 (0)9181 / 231-265
Internet: www.bionorica.de
Email: [email protected]
Fabricanții
1.Bionorica SE
Kerschensteinerstrasse 11-15
92318 Neumarkt, Germania
2.Rottendorf Pharma GmbH
Ostenfelder Straße 51-61,
59320 Ennigerloh, Germania
Acest prospect a fost revizuit în Iunie 2023.
Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului
şi Dispozitivelor Medicale (AMDM)